【Now新聞台】歐洲藥品管理局指，強生藥廠的新冠病毒疫苗與血栓個案可能有關，認為藥廠應加上警告標籤，但重申局方認為，注射強生疫苗的好處大於風險。
歐洲藥品管理局召開記者會，指分析美國8宗接種強生新冠疫苗後出現罕見血栓個案後，以及其他證據，局方認為，強生疫苗與罕見血栓可能有關，認為應在強生疫苗的標籤，加上罕見血栓及血小板減少的副作用警告。
歐洲藥品管理局安全委員會主席斯特勞斯：「歐洲藥品管理局安全委員會認為，這些血栓、血小板處於低水平、血小板減少症跟接種了贊臣（強生）的疫苗可能有關，產品資料將會更新，將會於標籤加上副作用警告。」
歐洲藥品管理局又表示，暫時未在歐洲發現同類血栓的個案，又強調接種強生疫苗好處仍大於風險，當局會繼續就不同的疫苗與血栓的個案有否關連，進行獨立調查。
美國的疫苗接種諮詢委員會周五將再次開會，討論是否繼續接種強生疫苗。國家過敏症和傳染病研究所所長福奇較早時指，當局可能會恢復接種，但會加上限制或警告。
強生在歐洲藥品管理局建議加上警告標籤後，隨即宣布會遵從，並恢復向歐盟、挪威及冰島付運疫苗，而荷蘭則將於周三恢復使用強生疫苗。
至於阿斯利康新冠疫苗早前亦被歐洲藥品管理局及世衛指，與血栓可能存在關連，多個國家及地區已相繼更改接種阿斯利康新冠疫苗指引。歐洲藥品管理局表示，也建議阿斯利康跟強生一樣，應該加上警告標籤。
