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歐藥管局正審視強生疫苗引血栓 料下周公布結果

歐藥管局正審視強生疫苗引血栓 料下周公布結果

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歐藥管局正審視強生疫苗引血栓 料下周公布結果

【Now新聞台】歐洲藥品管理局正審視美國強生新冠疫苗引發血栓的報告,預料下周公布結果,強生呼籲歐盟國家在結果公布前暫停使用,丹麥則宣布不再為民眾接種阿斯利康新冠疫苗。

歐洲年初開始大規模展開新冠疫苗接種計劃,但隨著收到越來越多阿斯利康疫苗接種者出現血栓報告,歐洲藥品管理局其後確認疫苗可能跟罕見血栓病有關聯。

早於上月中以預防為由,暫停接種阿斯利康的丹麥,成為第一個宣布棄用阿斯利康疫苗的歐盟成員國。

丹麥衞生部門稱,阿斯利康新冠疫苗跟多項罕有但嚴的病有關聯,包括血栓、大量失血和血小板減少,基於對疫苗副作用的憂慮,加上疫情在當地得到合理控制,因此決定放棄為民眾接種阿斯利康疫苗,預料少了這款疫苗,將拖慢丹麥疫苗接種進度三周。

至於接種了首劑阿斯利康疫苗的民眾,當局會為他們注射輝瑞BioNTech或莫德納疫苗。

歐洲和英國的藥品管理局,目前仍然認為接種阿斯利康疫苗利大於弊,但由於血栓等副作用集中發生在年輕和中年女性身上,很多西歐國家都限制疫苗只為長者接種。

至於跟阿斯利康一樣使用病毒載體技術的美國強生新冠疫苗,隨著美國收到接種者出現嚴重和罕見血栓後,建議暫停使用。

歐洲亦有多國,包括丹麥、希臘和意大利決定跟隨,法國和比利時則決定繼續使用。

分析預料,相關消息將進一步打擊歐洲疫苗接種計劃,歐盟委員會主席馮德萊恩說計劃第二季向輝瑞BioNTech增購五千萬劑疫苗,認為BioNTech是可靠的合作夥伴,它們使用的技術亦獲得引證。

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