【Now新聞台】歐盟監管機構宣布批准為成年人接種阿斯利康的新冠病毒疫苗，而美國強生公司新冠疫苗的第三期臨床測試中期報告指，疫苗整體有效率為六成六。
歐洲藥物管理局的專家委員會周五開會，一致通過批准應用阿斯利康的新冠病毒疫苗，指研究數據顯示阿斯利康疫苗的副作用輕微；又指雖然阿斯利康疫苗的測試多數在18至55歲人士進行，但局方評估55歲以上人士接種疫苗後的免疫反應，認為可以為18歲以上人士注射這款疫苗。
至於阿斯利康疫苗能否對變種病毒株起作用，專家指要密切監察。
歐洲藥管局人類藥物委員會副主席塞博迪斯：「我們沒有理由相信疫苗對變種病毒沒有效用，但我們有需要密切監測，取得更多數據。」
雖然歐洲藥管局批准使用阿斯利康疫苗，但歐盟成員國仍可自行決定接種計劃的細節。其中，立陶宛已表明不會為長者接種阿斯利康疫苗。
美國強生公司則宣布，旗下新冠病毒疫苗第三期臨床測試中期報告指，結果顯示，一劑過的疫苗整體有效率為百分之66，抵禦重症的比率則達八成五；如果以地區計，美國的有效率達七成二，南非就不足六成。
強生公司高層表示，將在下星期向美國申請緊急應用許可，預期可在一個月內獲批，亦相信在獲批後可以履行供貨承諾。
