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強生新冠疫苗有效率為66% 預期一個月內獲緊急許可

強生新冠疫苗有效率為66% 預期一個月內獲緊急許可

強生新冠疫苗有效率為66% 預期一個月內獲緊急許可

【Now新聞台】歐盟監管機構宣布批准為成年人接種阿斯利康的新冠病毒疫苗,而美國強生公司新冠疫苗的第三期臨床測試中期報告指,疫苗整體有效率為六成六。

歐洲藥物管理局的專家委員會周五開會,一致通過批准應用阿斯利康的新冠病毒疫苗,指研究數據顯示阿斯利康疫苗的副作用輕微;又指雖然阿斯利康疫苗的測試多數在18至55歲人士進行,但局方評估55歲以上人士接種疫苗後的免疫反應,認為可以為18歲以上人士注射這款疫苗。

至於阿斯利康疫苗能否對變種病毒株起作用,專家指要密切監察。

歐洲藥管局人類藥物委員會副主席塞博迪斯:「我們沒有理由相信疫苗對變種病毒沒有效用,但我們有需要密切監測,取得更多數據。」

雖然歐洲藥管局批准使用阿斯利康疫苗,但歐盟成員國仍可自行決定接種計劃的細節。其中,立陶宛已表明不會為長者接種阿斯利康疫苗。

美國強生公司則宣布,旗下新冠病毒疫苗第三期臨床測試中期報告指,結果顯示,一劑過的疫苗整體有效率為百分之66,抵禦重症的比率則達八成五;如果以地區計,美國的有效率達七成二,南非就不足六成。

強生公司高層表示,將在下星期向美國申請緊急應用許可,預期可在一個月內獲批,亦相信在獲批後可以履行供貨承諾。

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