【Now新聞台】美國藥廠輝瑞正式申請緊急授權使用其研發的新冠疫苗，當局已安排下月十日召開顧問會議，與外間專家商討是否批准疫苗供公眾接種。
輝瑞行政總裁艾伯樂：「我感到很驕傲和喜樂，甚至有點鬆一口氣。」
美國藥廠輝瑞正式向美國食品及藥物管理局申請緊急授權使用，與德國藥廠BioNTech共同研發的新冠疫苗，是首款遞交有關申請的新冠疫苗。
食藥局表示會盡快審批輝瑞的申請，但未能預計需時多久，若申請獲批，預料輝瑞下月就能向美國提供2500萬劑疫苗，到年底可向全球供應五千萬劑。
總統特朗普表示，輝瑞研發疫苗步伐如此快，他有功勞。
特朗普：「你不會有疫苗，若不是我在任多四年，因為食藥局永無法做到他們（藥廠）所做的，我迫他們（藥廠）所做的。」
輝瑞和BioNTech早前表示，他們的新冠疫苗有效率達九成五，這些聲稱有幾準確呢？
食藥局收到申請後，其醫療、病理統計學專家團隊，會鑽研數以千頁藥廠遞交的第三階段臨床試驗原始數據，並發表分析報告，由此外界將略知當局對疫苗的取向。
報告面世約兩日後，會召開顧問委員會會議，雲集局外顧問、傳染病和疫苗界專家，辯論疫苗的安全性和成效，有關公開會議定在12月10日舉行。
會後專家會進行無約束力的投票，建議當局是否通過提供疫苗予公眾注射，以及適合接種的族群，食藥局一般都會跟隨有關建議。
過了食藥局一關後，疾控中心的顧問組會在24至48小時內召開會議，決定誰能優先接種疫苗，預料首批將會是美國約2000萬名醫護人員。
即使獲得緊急授權使用，都不代表疫苗能正式廣泛使用，輝瑞必須繼續其臨床試驗，至少提供六個月以上數據。
美國單日新增約20萬宗確診病例，近日的死亡數字亦創五月以來的新高，遠水不能救近火。傳染病專家福奇表明，民眾應加強公共衛生措施，直至疫苗真正面世。
