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輝瑞與BioNTech新冠疫苗將於周五申請緊急使用 料年底前完成審批

輝瑞與BioNTech新冠疫苗將於周五申請緊急使用 料年底前完成審批

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輝瑞與BioNTech新冠疫苗將於周五申請緊急使用 料年底前完成審批

【Now新聞台】德國生物科技公司BioNTech稱,周五會向美國當局申請緊急授權使用他們與輝瑞藥廠研發的新冠病毒疫苗,預計年底前完成審批,並可以開始分發疫苗。

德國生物科技公司BioNTech行政總裁沙欣接受美國有線新聞網絡專訪,稱周五會向美國食品及藥物管理局申請緊急授權,使用他們與輝瑞藥廠研發的新冠病毒疫苗。

沙欣預計年底前將完成審批程序,並可以開始分發疫苗,目標是在明年首四至五個月供應幾十億劑疫苗。如果所有事情按計劃進行,疫情有望在明年年中受控。

輝瑞日前指,他們的新冠病毒疫苗有效率達百分之95。輝瑞及BioNTech都稱,疫苗能保護不同年齡層和種族的人,而且無嚴重的安全憂慮。

另一款由英國阿斯利康藥廠聯同牛津大學研發的新冠病毒疫苗亦傳來好消息,他們周四在醫學期刊《刺針》發布的中期研究數據顯示,疫苗在70歲以上人士體內能產生強大抗體及T細胞,抵抗新冠病毒。

牛津大學研究人員指,疫苗在55歲以上組群耐受性非常好,但現時未能為疫苗有效性下定論,預計最後階段的臨床試驗結果會在聖誕節前出爐。

目前全球多國均加緊新冠病毒疫苗研發及試驗,中國目前有13款新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段,當中5款正進行三期臨床試驗。

中國國藥集團透露,已有近一百萬人透過緊急使用計劃接種他們公司研製的新冠病毒疫苗,未有接獲嚴重不良反應報告,亦沒有人接種後在海外受感染。

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