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輝瑞指研發中新冠疫苗有效率達95% 將申請授權緊急使用

輝瑞指研發中新冠疫苗有效率達95% 將申請授權緊急使用

輝瑞指研發中新冠疫苗有效率達95% 將申請授權緊急使用

【Now新聞台】美國藥廠輝瑞指,臨床測試最終數據顯示,公司研發中的新冠病毒疫苗有效率達百分之95,數日內會向美國當局申請授權緊急使用。

輝瑞表示,臨床試驗數據的最終分析顯示,研發中的新型冠狀病毒疫苗有效率達百分之95,比早前公報九成更高。輝瑞和共同研發疫苗的德國生物科技公司BioNTech指,疫苗能保護不同年齡層和種族的人,對65歲以上的長者有效率達百分之94。

公司指,有近4.4萬名志願者參與測試,至今無發現顯著安全問題,只有疲勞等輕微至中等的副作用。在170名感染新冠病毒的志願者當中,有162人屬於接受安慰劑的對照組別,只有8人是接種疫苗後依然受到感染。

輝瑞又說,目前已經有兩個月的疫苗測試安全數據,數日內會向美國當局申請授權緊急使用疫苗,亦會將有關數據,提交予世界各地的其他監管機構和科學期刊作同行評審。

輝瑞行政總裁布拉指,目前每日都有數以十萬計的人確診,全球急需安全和有效的疫苗,正全速推動研發工作。

新冠疫苗研發進展近期多次傳出好消息,另一間同樣使用mRNA「信使核糖核酸」技術,研發新冠疫苗的美國藥廠莫德納日前,亦公布疫苗有效率達百分之94.5,而且毋須超低溫儲存,在攝氏2至8度的雪櫃可以儲存30天。

 

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