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歐洲藥管局指強生疫苗或與罕見血栓有關 應加警告標籤

歐洲藥管局指強生疫苗或與罕見血栓有關 應加警告標籤

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歐洲藥管局指強生疫苗或與罕見血栓有關 應加警告標籤

【Now新聞台】歐洲藥品管理局指,強生藥廠的新冠病毒疫苗與血栓個案可能有關,認為藥廠應加上警告標籤,但重申局方認為,注射強生疫苗的好處大於風險。

歐洲藥品管理局召開記者會,指分析美國8宗接種強生新冠疫苗後出現罕見血栓個案後,以及其他證據,局方認為,強生疫苗與罕見血栓可能有關,認為應在強生疫苗的標籤,加上罕見血栓及血小板減少的副作用警告。

歐洲藥品管理局安全委員會主席斯特勞斯:「歐洲藥品管理局安全委員會認為,這些血栓、血小板處於低水平、血小板減少症跟接種了贊臣(強生)的疫苗可能有關,產品資料將會更新,將會於標籤加上副作用警告。」

歐洲藥品管理局又表示,暫時未在歐洲發現同類血栓的個案,又強調接種強生疫苗好處仍大於風險,當局會繼續就不同的疫苗與血栓的個案有否關連,進行獨立調查。

美國的疫苗接種諮詢委員會周五將再次開會,討論是否繼續接種強生疫苗。國家過敏症和傳染病研究所所長福奇較早時指,當局可能會恢復接種,但會加上限制或警告。

強生在歐洲藥品管理局建議加上警告標籤後,隨即宣布會遵從,並恢復向歐盟、挪威及冰島付運疫苗,而荷蘭則將於周三恢復使用強生疫苗。

至於阿斯利康新冠疫苗早前亦被歐洲藥品管理局及世衛指,與血栓可能存在關連,多個國家及地區已相繼更改接種阿斯利康新冠疫苗指引。歐洲藥品管理局表示,也建議阿斯利康跟強生一樣,應該加上警告標籤。 

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