衞生署明年起試行分級分流審批中成藥　加速創新藥和指定優先產品註冊

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【Now新聞台】衞生署明年一月起試行分級分流機制，審批中成藥新增創新藥和指定優先產品兩個級別，可加速完成中成藥註冊。

署方指，會在120個工作天內完成審批創新藥，而指定優先產品亦可在150個工作天內完成審批，較目前一般申請需時超過250天，可大幅提速。

署方認為機制有助業界挑選產品率先測試市場反應，以本港作為跳板開拓國際市場，已在本月中發信通知，持牌中成藥批發商和製造商協助業界了解新機制，將會試行兩年，衞生署中藥組會持續檢視成效適時調整。