【Now新聞台】一批脊髓肌肉萎縮症患者到特首辦請願，要求政府盡快引入治療病症的藥物。行政長官林鄭月娥到場接收請願信，她指提供藥物不是錢的問題，而是藥物未引入香港，會要求食物及衞生局局長跟進。
大約30名脊髓肌肉萎縮症患者及家屬，聯同立法會議員張超雄到特首辦外請願。
23歲的周佩珊屬於最嚴重的一型患者，只餘下兩根手指可以活動，她花了四個月時間寫了一份計劃書，要求政府盡快引入一種可以治療病症的藥物。行政長官林鄭月娥親自到場接收。
林鄭月娥又表示，除了食物及衞生局外，亦已經指示勞工及福利局一起跟進事件。
有病人家屬希望政府可以盡力和藥廠爭取，將藥物引入香港。
有患者表示，香港的醫生對是否確診脊髓肌肉萎縮症的認識不多，希望政府長遠可以建立針對罕見病病人的制度，令患者可以及早得到治療。
