【Now新聞台】英國牛津大學與阿斯利康藥廠研發的新冠病毒疫苗公布第三期臨床測試數據，顯示有效率達七成九。藥廠表示疫苗沒有增加接種者出現血栓的風險，又指一旦獲美國批准使用，可立即付運3000萬劑疫苗。
歐盟多個國家陸續恢復為民眾接種阿斯利康新冠疫苗，在葡萄牙里斯本附近，這間疫苗接種中心周一有約50人排隊接種。
阿斯利康亦在周一公布第三期臨床測試報告，研究在美國、秘魯及智利進行，涉及3萬2千多人，發現疫苗總體有效率達百分之79，預防重症的有效率更達百分百。研究同時發現，接種一劑或以上疫苗的人士並無發現增加出現血栓，或由血栓引致疾病的風險。
在阿斯利康的視像記者會上，有研究員強調，至今未有監管機構對疫苗安全性提出憂慮。
牛津大學疫苗試驗首席研究員波拉德：「歐洲藥品管理局及英國藥品和醫療產品管理署都檢視了血栓事件，認為與預期相比下，沒有形成血栓的風險。他們正仔細研究所有個案，但現時並無監管機構，對此提出憂慮。」
美國抗疫專家福奇則指，美國食品及藥物管理局在審批阿斯利康疫苗緊急應用申請時，會小心分析數據。
阿斯利康指，準備提供美國當局的數據需要數星期時間，但指一旦獲批准在美國使用，可即時付運3000萬劑疫苗。
世衛首席科學家斯瓦米納亦指，阿斯利康疫苗對所有年齡群組都是非常好的疫苗。世衛高級顧問艾爾沃德則指，若有國家因為顧慮而不使用阿斯利康疫苗，可以轉交世衛分發給其他國家。
