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阿斯利康疫苗美國第三期測試有效率達79%

阿斯利康疫苗美國第三期測試有效率達79%

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阿斯利康疫苗美國第三期測試有效率達79%

【Now新聞台】英國牛津大學與阿斯利康藥廠研發的新冠疫苗,公布在美國的第三期臨床測試,顯示有效率達七成九。藥廠表示經獨立數據審視,認為疫苗沒有增加接種者出現血栓的風險。

多國接連有人接種阿斯利康新冠疫苗後,出現血栓等情況,令民眾質疑疫苗是否安全。阿斯利康公布新一份,在美國的第三期臨床測試報告,獨立數據安全監察委員會聯同神經病學專家,特別審視了2.1萬多名志願者的情況,他們接種一劑或以上疫苗,並無發現增加接種者出現血栓,或由血栓引致疾病的風險。

在阿斯利康的視像記者會上,有疫苗研究員強調,至今沒有監管部門對疫苗安全性提出憂慮。

牛津大學疫苗試驗首席研究員波拉德:「歐洲藥品管理局及英國藥品和醫療產品管理署,都檢視了血栓事件,認為與預期相比下,沒有形成血栓的風險,他們正仔細研究所有個案。但現時並無監管機構,對此提出憂慮。」

而疫苗總體有效率達79%,數字稍為高過先前在巴西與英國,三期臨床測試的七成有效率。這次3.2萬多名的志願者中,約兩成是65歲或以上人士,數據指疫苗針對群組的有效率亦達80%,是阿斯利康首次發現,針對高齡組別的疫苗有效率與總體相近。

而這次測試亦維持先前研究建議,認為相隔12周打第二劑疫苗,比相隔4周注射有效率更高。

阿斯利康表示,準備向美國食品及藥物管理局提交有關數據,申請緊急授權使用。

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