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強生新冠疫苗保護率66% 美疾控中心將決定是否批緊急許可

強生新冠疫苗保護率66% 美疾控中心將決定是否批緊急許可

強生新冠疫苗保護率66% 美疾控中心將決定是否批緊急許可

【Now新聞台】美國食品及藥物管理局指,強生公司研發的新冠疫苗保護率有百分之66,美國疾控中心稍後會考慮是否向強生疫苗發出緊急使用許可。

強生公司研發的新冠疫苗,在美國、拉丁美洲及南非,為4.4萬人進行了臨床測試。

美國食品及藥物管理局根據相關數據發表報告,稱疫苗對預防中至重症,新冠病毒的整體保護率是百分之66。

預防重症方面,接種疫苗後14日,保護率是百分之85;接種後28日,更加可以達到百分之100。測試過程中,無人在接種疫苗後因感染新冠病毒死亡。

參與測試的國家及地區,疫苗保護率各有不同。美國最高,達到百分之72;南非則只有百分之57。另外疫苗對預防南非變種新冠病毒的保護率是百分之64。

至於接種後可能出現的副作用,主要包括注射部位疼痛、頭痛、疲勞及發燒等。

美國食品及藥物管理局的獨立顧問小組將在周五開會,決定是否建議向強生疫苗發出緊急使用授權許可。

美國疾病控制及預防中心的小組之後將開會決定,是否使用疫苗。疾控中心主任接受建議後,便會開始分發疫苗。

雖然強生疫苗保護率不及輝瑞或莫德納的疫苗,但白宮的抗疫官員預計強生疫苗一旦獲批,可加快美國的疫苗接種進度。

白官抗疫小組協調員齊恩特:「對於強生(疫苗),明顯地,這個潛在的第三款獲批疫苗令人鼓舞,將有助於增加總體疫苗供應,將令更多美國人有機會盡快接種。」

強生指400萬劑疫苗已準備就緒,一旦獲批緊急使用便會立即發貨。

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