【Now新聞台】美國食品及藥物管理局指，強生公司研發的新冠疫苗保護率有百分之66，美國疾控中心稍後會考慮是否向強生疫苗發出緊急使用許可。
強生公司研發的新冠疫苗，在美國、拉丁美洲及南非，為4.4萬人進行了臨床測試。
美國食品及藥物管理局根據相關數據發表報告，稱疫苗對預防中至重症，新冠病毒的整體保護率是百分之66。
預防重症方面，接種疫苗後14日，保護率是百分之85；接種後28日，更加可以達到百分之100。測試過程中，無人在接種疫苗後因感染新冠病毒死亡。
參與測試的國家及地區，疫苗保護率各有不同。美國最高，達到百分之72；南非則只有百分之57。另外疫苗對預防南非變種新冠病毒的保護率是百分之64。
至於接種後可能出現的副作用，主要包括注射部位疼痛、頭痛、疲勞及發燒等。
美國食品及藥物管理局的獨立顧問小組將在周五開會，決定是否建議向強生疫苗發出緊急使用授權許可。
美國疾病控制及預防中心的小組之後將開會決定，是否使用疫苗。疾控中心主任接受建議後，便會開始分發疫苗。
雖然強生疫苗保護率不及輝瑞或莫德納的疫苗，但白宮的抗疫官員預計強生疫苗一旦獲批，可加快美國的疫苗接種進度。
白官抗疫小組協調員齊恩特：「對於強生(疫苗)，明顯地，這個潛在的第三款獲批疫苗令人鼓舞，將有助於增加總體疫苗供應，將令更多美國人有機會盡快接種。」
強生指400萬劑疫苗已準備就緒，一旦獲批緊急使用便會立即發貨。
