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【Now新聞台】在北京，國家藥監局批准國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗，註冊申請有條件上市，而內地至今已為450萬人接種新冠疫苗，嚴重不良反應約百萬分之二，已及時處理及治療。
國藥集團周三公布，旗下新冠病毒滅活疫苗三期臨床試驗中期分析數據，保護力為79.34%，達到世衛及國家藥監局相關標準與要求，國家藥監局有條件批准疫苗上市申請。
國家藥監局副局長陳時飛：「國藥中生北京公司的新冠病毒滅活疫苗，已知和潛在的獲益大於已知和潛在風險，完全達到了預設的附條件上市標準要求。」
藥監局指，將督促國藥集團繼續完成在海外三期臨床試驗，根據研究進展及數據更新疫苗說明書、標籤等，至今海外有超過六萬人接種，涵蓋125個國籍，其中阿聯酋及巴林已批准註冊使用疫苗。
國家衞健委就指，截至十一月底，內地已為150萬人緊急接種疫苗，過去半個月又為300萬名感染風險較高人員接種，不良反應比率及幾種常規接種的疫苗接近。
國家衞健委副主任曾益新：「主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結，再一些情況，輕度發熱的比例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應的發生率大約為百萬分之二，這些情況經過及時的處理，都得到很好的治療。」
中國目前有五種新冠疫苗進入三期臨床試驗，研究顯示接種了六個月後，抗體仍能維持在較高水平，但免疫能持續多久仍要觀察，下一步會為長者及病患等接種，然後擴展到其他人群。
當局指，會以全民免費接種為大前提，又相信疫苗生產能力能滿足大規模接種需求，並會以合理價格向全球供應疫苗。
