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【Now新聞台】在北京，國家藥監局批准，國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗註冊申請，有條件上市。而內地至今已為450萬人接種新冠疫苗，嚴重不良反應約百萬分之二，已及時處理及治療。
國藥集團周三公布，旗下新冠病毒滅活疫苗三期臨床試驗中期分析數據，保護力為79.34%，達到世衛及國家藥監局相關標準與要求，國家藥監局已有條件批准疫苗上市申請。
國家藥監局副局長陳時飛：「經過一系列依法、依程序的嚴格審查、審評、核查、檢驗和數據分析後，綜合認為，國藥中生北京公司的新冠病毒滅活疫苗，已知和潛在的獲益大於已知和潛在風險，完全達到了預設的附條件上市標準要求。」
藥監局指，將督促國藥集團繼續完成三期臨床試驗，根據研究進展及數據，及時更新疫苗說明書、標籤等並向當局申報備案。
國家衞健委就指截至十一月底，已為150萬人緊急接種疫苗，本月中至今又為300萬名感染風險較高人員接種，不良反應比率及幾種常規接種的疫苗接近。
國家衞健委副主任曾益新：「主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結，再一些情況，輕度發熱的比例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應的發生率，大約為百萬分之二，百萬分之二，這些情況經過及時的處理，都得到很好的治療。」
中國目前有五種新冠疫苗進入三期臨床試驗，當局指疫苗定價會視乎成本，在民眾可接受範圍，而大前提是全民免費接種，又指高度關注英國病毒變異。專家研判，目前沒有證據顯示對疫苗效用造成實質影響。
外交部就表示，新冠疫苗在海外三期臨床試驗進展順利，其中阿聯酋及巴林已批准註冊使用，對國際合作持開放態度，會履行承諾，以公平合理價格向世界供應疫苗。
