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輝瑞與BioNTech已向歐洲藥管局提新冠疫苗應用許可

輝瑞與BioNTech已向歐洲藥管局提新冠疫苗應用許可

【Now新聞台】美國藥廠輝瑞及德國生物科技公司BioNTech宣布,已向歐洲藥品管理局提出新冠病毒疫苗緊急應用許可,管理局將在本月底決定是否批准。

輝瑞與BioNTech上月公布他們研發的新冠病毒疫苗,在第三期臨床測試有效率達百分之95,為對抗新冠病毒疫情帶來希望。

他們周二發聲明指,已向歐洲藥品管理局提交疫苗緊急應用申請。一旦獲批准,疫苗可在數小時內付運,開始為民眾接種。

輝瑞及BioNTech是繼莫德納後,第二間在歐洲申請緊急應用許可的新冠病毒疫苗製造商。

歐洲藥品管理局說,計劃在本月29日開會,決定是否批准輝瑞及BioNTech的申請。至於莫德納的申請,最快會在下月12日作決定。

歐盟委員會主席馮德萊恩說,歐盟成員國已開始制訂民眾接種新冠病毒疫苗的計劃,如果一切順利,首批民眾將在本月底接種疫苗。她形容已經見到隧道盡頭的曙光,但促請民眾在疫苗面世前要保持抗疫紀律。

輝瑞及BioNTech早前已在美國及英國,提出新冠病毒疫苗緊急應用申請,其中英國預料最快下星期批准申請。

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