【Now新聞台】美國藥廠輝瑞及德國生物科技公司BioNTech宣布，已向歐洲藥品管理局提出新冠病毒疫苗緊急應用許可，管理局將在本月底決定是否批准。
輝瑞與BioNTech上月公布他們研發的新冠病毒疫苗，在第三期臨床測試有效率達百分之95，為對抗新冠病毒疫情帶來希望。
他們周二發聲明指，已向歐洲藥品管理局提交疫苗緊急應用申請。一旦獲批准，疫苗可在數小時內付運，開始為民眾接種。
輝瑞及BioNTech是繼莫德納後，第二間在歐洲申請緊急應用許可的新冠病毒疫苗製造商。
歐洲藥品管理局說，計劃在本月29日開會，決定是否批准輝瑞及BioNTech的申請。至於莫德納的申請，最快會在下月12日作決定。
歐盟委員會主席馮德萊恩說，歐盟成員國已開始制訂民眾接種新冠病毒疫苗的計劃，如果一切順利，首批民眾將在本月底接種疫苗。她形容已經見到隧道盡頭的曙光，但促請民眾在疫苗面世前要保持抗疫紀律。
輝瑞及BioNTech早前已在美國及英國，提出新冠病毒疫苗緊急應用申請，其中英國預料最快下星期批准申請。
