【Now新聞台】中國民營製藥廠科興研製的新型冠狀病毒疫苗，在疫情嚴重的巴西展開最後階段的人體臨床測試，有九千人參與，若證實疫苗安全和有效，明年可生產供應當地三千萬人接種。
由中國科興控股生物技術有限公司研發的疫苗運抵巴西後，隨即在當地六個州進行第三階段的臨床測試，包括疫情最嚴重的聖保羅及里約熱內盧等地。
參與測試的九千名醫護人員，一半人會接種兩劑疫苗，另一半則會注射安慰劑，預計90天內有首批測試結果。如果證實疫苗安全和有效，有份協調今次測試的巴西公共衞生研究機構布坦坦研究所會於明年初獲得1.2億劑疫苗，足夠巴西三千萬人使用。
巴西的確診和死亡病例分別已突破二百萬和八萬，數目之多居全球第二，僅次於美國，為測試新冠疫苗提供有利條件。
染疫人士中，包括總統博索納羅。他已經接受第三次病毒檢測，預期周三有結果，如果結果呈陰性，他會在周五到東北部皮奧伊州視察。
根據世界衛生組織，目前有23種新型冠狀病毒候選疫苗處於臨床研發階段，其中最少三款已進入第三階段，亦即最後一個階段的人體試驗。除了科興，英國牛津大學和藥廠阿斯利康合作研發的疫苗，亦在巴西展開試驗。
由國企中國醫藥集團研發的新冠疫苗，就於阿聯酋進行第三階段臨床試驗。
最新研究發現，新型冠狀肺炎的平均死亡率約在0.5%至1.0%之間，換言之一千名新冠病人當中，約有5至10人因病致死，比率較季節性流感高。
