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三種新冠病毒疫苗研發有積極進展 包括中英美研究

三種新冠病毒疫苗研發有積極進展 包括中英美研究

【Now新聞台】三種新型冠狀病毒疫苗研發取得積極進展,包括中國研究團隊的重組新型冠狀病毒疫苗,二期臨床試驗結果顯示疫苗安全和有效;英國牛津大學的疫苗初步試驗亦見效,有望最快在九月面世。

牛津大學與英國藥廠阿斯利康合作研發的新冠病毒疫苗,採用經常令黑猩猩感冒的腺病毒作為載體,這些腺病毒經改造後對人體無害。研究人員將冠狀病毒的棘突蛋白基因結構,注入腺病毒後製成疫苗。

他們在醫學期刊《刺針》發表首階段人體試驗結果,指疫苗在逾千名18至55歲的測試者體內激發「雙重防護」。

有九成一測試者接種第一劑疫苗後已經產生抗體,接種第二劑後,所有接種者都產生免疫反應,最少維持56天,與此同時,疫苗亦激發人體產生T細胞,直接攻擊新冠病毒。

研究人員說,測試者沒出現嚴重副作用。只有部分人發燒和頭痛。

不過,今次的測試只集中免疫反應,疫苗是否可以保護人體免受新冠病毒感染,還需要進一步研究。研究人員已在巴西和南非等地展開更大規模的測試。如果順利,疫苗有望最快在九月面世,估計屆時最少可生產一百萬劑。藥廠在上月曾表示已為生產二十億劑疫苗做好準備。

中國軍事科學院聯同康希諾生物公司研發的疫苗,亦採用腺病毒為載體。他們在《刺針》發表報告指出,經過508人的二期臨床試驗後顯示疫苗安全,而且絕大多數測試者都出現顯著的免疫反應。

不過,康希諾指出,由於測試者沒有暴露於新冠病毒中,因此未能肯定疫苗能否有效預防感染,距離疫苗上市還有很多工作要做。

美國製藥巨頭輝瑞跟德國生物技術公司BioNTech研製的疫苗,就採用另一種技術。研究人員利用核糖核酸指示細胞,製造跟新冠病毒表面類似的蛋白質,人體將它們識別為外來入侵者後,產生抗體和T細胞。當真正的新冠病毒來襲時,就會激發免疫反應對付。初步測試顯示,疫苗安全、無副作用。

輝瑞和BioNTech預計,如果研發成功,將爭取今年底生產一億劑疫苗,明年年底就生產超過十二億劑。

外界關注三種疫苗轉入更大規模後期試驗的結果,以及繼而的監管審批問題。美國當局已向輝瑞研發的疫苗授予「快速通道」,即會加速監管審核程序。

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