【Now新聞台】全國人大常委會通過新修訂的藥品管理法，重新界定假藥及劣藥的定義，未經批准進口境外合法新藥不再當假藥處理。
新修訂的藥品管理法列明，藥品成分不符國家規定、冒充或變質藥品均定義為假藥，而藥品成分含量不合格、過期、被污染的藥品則定義為劣藥。
任何人生產或銷售劣藥、假藥，按犯罪情節的嚴重程度，最高可罰款所獲收入的三十倍，責令停業整頓並吊銷藥品生產許可證等，主管人員終身禁止從事藥品生產，及由公安處以最高15日拘留。
未經批准進口境外合法新藥原本按假藥懲處，在新法下若情節較輕，可減輕或免予處罰。
全國人大常委法工委重申，從外地進口藥品一定要經過審批，但考慮到社會需求，因此作出修訂，不代表當局放寬監管。
