【Now新聞台】美國藥廠輝瑞為新冠病毒口服藥，向食品及藥物管理局申請緊急使用授權，同時授權95個中低收入國家的本地藥廠生產，連同默沙東研發的新冠口服藥，被視為抗疫的新「武器」。
美國藥廠輝瑞研發的抗新冠病毒口服藥物Paxlovid臨床測試結果，顯示出現病徵三日內服用，可令高風險成人群組住院和死亡率降低89%。一個療程五天，必須配合愛滋病藥物利托那韋一同使用，才能減慢新冠病毒複製速度。
輝瑞周二向美國食品及藥物管理局申請緊急使用授權，如獲批最快數星期內應用。藥廠亦正尋求英國、澳洲、南韓等地批准使用這款新藥；輝瑞預計年底前可生產足夠18萬人使用的劑量，明年再生產5000萬個療程，輝瑞又與聯合國支持的「藥品專利聯盟」達成協議，授權95個中低收入國家的本地藥廠生產。輝瑞的新冠口服藥涵蓋全球人口約53%，但不包括曾爆疫的中國、巴西、泰國等。
協議下，輝瑞不會向低收入國家收取銷售專利費，只要世衛將新冠疫情定調為「國際關注的公共衛生事件」，其他國家亦獲豁免。輝瑞會採用分層定價制度，視乎每個國家的收入水平，估計在美國，每個療程約要五百美元。
據報，華府計劃採購一千萬個療程，另一間美國藥廠默沙東亦正申請緊急授權使用旗下的新冠病毒口服藥，最快月底有結果。默沙東也有與「藥品專利聯盟」達成授權生產協議，讓逾百國家獲得新藥，這兩款口服藥並非預防感染，但比疫苗更易儲存和使用，又不用依賴複雜的mRNA技術或能扭轉全球疫情發展。
