【Now新聞台】三種新型冠狀病毒疫苗研發取得積極進展，包括中國研究團隊的重組新型冠狀病毒疫苗，二期臨床試驗結果顯示疫苗安全和有效；英國牛津大學的疫苗初步試驗亦見效，有望最快在九月面世。
牛津大學與英國藥廠阿斯利康合作研發的新冠病毒疫苗，採用經常令黑猩猩感冒的腺病毒作為載體，這些腺病毒經改造後對人體無害。研究人員將冠狀病毒的棘突蛋白基因結構，注入腺病毒後製成疫苗。
他們在醫學期刊《刺針》發表首階段人體試驗結果，指疫苗在逾千名18至55歲的測試者體內激發「雙重防護」。
有九成一測試者接種第一劑疫苗後已經產生抗體，接種第二劑後，所有接種者都產生免疫反應，最少維持56天，與此同時，疫苗亦激發人體產生T細胞，直接攻擊新冠病毒。
研究人員說，測試者沒出現嚴重副作用。只有部分人發燒和頭痛。
不過，今次的測試只集中免疫反應，疫苗是否可以保護人體免受新冠病毒感染，還需要進一步研究。研究人員已在巴西和南非等地展開更大規模的測試。如果順利，疫苗有望最快在九月面世，估計屆時最少可生產一百萬劑。藥廠在上月曾表示已為生產二十億劑疫苗做好準備。
中國軍事科學院聯同康希諾生物公司研發的疫苗，亦採用腺病毒為載體。他們在《刺針》發表報告指出，經過508人的二期臨床試驗後顯示疫苗安全，而且絕大多數測試者都出現顯著的免疫反應。
不過，康希諾指出，由於測試者沒有暴露於新冠病毒中，因此未能肯定疫苗能否有效預防感染，距離疫苗上市還有很多工作要做。
美國製藥巨頭輝瑞跟德國生物技術公司BioNTech研製的疫苗，就採用另一種技術。研究人員利用核糖核酸指示細胞，製造跟新冠病毒表面類似的蛋白質，人體將它們識別為外來入侵者後，產生抗體和T細胞。當真正的新冠病毒來襲時，就會激發免疫反應對付。初步測試顯示，疫苗安全、無副作用。
輝瑞和BioNTech預計，如果研發成功，將爭取今年底生產一億劑疫苗，明年年底就生產超過十二億劑。
外界關注三種疫苗轉入更大規模後期試驗的結果，以及繼而的監管審批問題。美國當局已向輝瑞研發的疫苗授予「快速通道」，即會加速監管審核程序。
