【now新聞台】在西非感染伊波拉病毒的美國醫生和傳教士，可能靠一種只在猴子身上試驗的實驗藥物，病情有改善，令研究治療伊波拉藥物可能出現突破。不過，專家表示，仍未能確定兩人病情好轉是否與新藥有關，仍要小心研究。
美國醫生布蘭特利和傳教士麗特博爾在利比里亞感染伊波拉病毒後，上星期有三瓶從未在人類身上試驗的藥物送到當地，讓兩人使用。
據報道，兩人染病後，在利比里亞的工作人員詢問美國疾病控制及預防中心官員，是否有方法包括經測試、或未經測試的治療方式。中心方面於是聯絡上美國國家過敏及傳染性疾病研究院。研究院在1948年創辦，是美國國立衛生研究院旗下的機構，研究領域包括：免疫學和傳染病、研究更好的預防、診斷和治療方法。研究院職員知道美國政府正資助研究一種藥物。
這種實驗藥物 ZMapp是在感染伊波拉的老鼠產生抗體後，提取老鼠血液製成，混合了多種抗體，可阻止伊波拉病毒進入及感染新細胞。藥物以往只在猴子身上試驗。
據2012年的研究發現，四隻感染伊波拉的猴子24小時內用藥，全部痊癒，另有2隻猴子在染病48小時內用藥，亦告痊癒，有1隻染病猴子無用藥，五日後死亡。
這種實驗藥物首次應用在人類身上，效果暫時令人鼓舞，但專家表示未確定兩人病情好轉是否與新藥有關，仍要小心研究。
報道指出，兩名病人是在同意後，才接受注射，他們亦明白藥物未經人體試驗。這種行為符合美國食品及藥物管理局一項特別的規定，可因應病人情況，酌情容許在臨床實驗以外的情況下使用。
ZMapp由美國聖地亞哥一間生物科技公司Mapp研發製成。據美國媒體報道，Mapp與當地另一間公司、加拿大多倫多公司、美國政府包括美國國家衛生研究院及軍方負責大規模殺傷性武器的分支機構，和加拿大公共衛生部門合作。
生物科技公司表示，這種實驗藥物在今年一月被視為候選藥物，但未經人體實驗。此外藥物數量很少，公司正與合適的政府機構合作，加快提升產量，不過就未有透露細節。
