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【Now新聞台】港大研發口服砒霜白血病藥物，患者存活率達百分之九十七，最近獲美國食品及藥物管理局及歐洲藥品管理局認證。藥物在本港獲政府資助，目前有超過430名患者受惠，超過九成人成功「斷尾」。
黃女士一年多前患上罕見血癌「急性早幼粒細胞白血病」，曾經接受傳統化療及靜脈注射砒霜治療，花費超過200萬元，除了要住院治療，更加有脫髮等副作用，其後接觸到港大醫學院研發的口服砒霜療法。
康復者黃女士：「口服砒霜是非常簡單，只要服用14天，每天好像舔了兩滴海水，約一星期我已完全復工。如果我沒有跟人說，沒有人會知道我一年多前曾經患過血癌。」
港大醫學院表示，口服砒霜現時已取代造血幹細胞移植，成為白血病的主要治療方法，只要劑量適當，砒霜潛在毒性會被解除，患者存活率達百分之九十七，復發率亦較低。藥物在2020年已納入醫管局藥物名冊，患者可在公立醫院獲得處方。
港大醫學院內科學系講座教授鄺沃林：「如果用傳統的化療方法，大概只有五成病人將來可以康復，一半病人、兩個病人當中，有一個病人最終因為這個病要離世。」
港大醫學院內科學系臨床副教授喬夏利：「如果用靜脈注射砒霜，病人都不知有多少個月不能出院。口服砒霜病人只需住院14至21天。口服藥用砒霜是不會收病人錢，全部是受政府資助，很重要是這是可致命的病，不應該要病人自己負擔『救命藥』。」
藥物已獲廣東省批准，經港大深圳醫院在大灣區臨床使用，近期亦獲美國食品及藥物管理局及歐洲藥品管理局的認證，用於臨床研究。團隊目前測試以口服砒霜配合全反式維他命A酸及維他命C，作為患者「第一線誘導治療」，期望五年內達到百分百存活率。
研究團隊亦會在北美、英國及歐洲其他國家展開臨床研究計劃，期望將藥物推展到世界各地。
