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【Now新聞台】醫管局表示，有藥廠有興趣通過「1+」藥物審批機制為兩種癌症藥物在港註冊，又稱正檢視引入新藥的程序，申請納入醫管局藥物名冊時間有望減半。
「1+」藥物審批機制容許藥廠在有本地專家報告下，由提交兩個藥物監管機構許可減至一個，機制去年11月實行以來有兩款結直腸癌藥物獲准在港註冊。
如果病人需要醫管局藥物名冊以外或未註冊藥物，醫生可以透過「指定患者藥物使用計劃」為個別病人申請。醫管局主動向藥廠確認他們有興趣為計劃內至少兩種癌症藥物透過「1+」機制註冊，令更多病人受惠。
醫管局聯網服務總監鄧耀鏗：「隨著這些病人數目越來越多，他們使用這些藥物都累積一定時間，譬如使用這藥可能超過一年，而成效也非常之好，我們同事都認為繼續用時，我們會主動與藥廠鼓勵他們，既然有這麼多好的臨床數據，特別是本地數據時，不如到衞生署申請『1+』。」
對於外界質疑「1+」機制只依賴一個藥物監管機構許可，藥物品質會受影響。醫管局指，衞生署審批嚴謹，加上會審視本地臨床數據，認為更有保障。
醫管局聯網服務總監鄧耀鏗：「有時一種藥對外國人的副作用與亞洲人或香港人的副作用不同，而我們現在如果多臨床數據是來自本地或內地，大家都是亞洲人時，我認為對藥物療效各方面更有保證。」
至於醫管局藥物名冊目前有超過1500種藥物，每年新增約30種，包括嚴重或不常見疾病的藥物。醫管局表示，正考慮精簡部分重複的程序，審批時間有望由現時10個月減半。
