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【Now新聞台】英國一名18個月大女嬰患有先天性失聰，半年前接受一種創新的基因治療後，聽力逐漸回復至正常水平，是首個接受這種治療的患者。
英國18個月大女嬰桑迪與她的姐姐一樣，患有聽覺神經病變先天性失聰這種罕見的遺傳病，是因為OTOF基因變異內耳缺乏一種蛋白質，無法將聲音訊號傳送至大腦。
桑迪本來需要長期戴人工耳蝸才可以聽到這個世界的聲音，但一歲生日前參加了一個基因治療試驗計劃，醫生將經過修改的無害病毒，搭載正常OTOF基因注入桑迪的右耳內耳，修復負責感應聲音的受損毛細胞，左耳則植入人工耳蝸，整個手術過程只是歷時16分鐘。
接受手術後僅僅三個多星期，桑迪的右耳就能聽見拍掌聲等一些響亮聲音，半年後聽力近乎達至正常水平，能聽到耳語，更能像其他嬰兒般牙牙學語叫爸爸媽媽。
桑迪父親：「我以為只是僥幸，她(女兒)可能是對其他事情有反應，我放工回到家，然後直接取下她的人工耳蝸測試。」
桑迪母親：「對，(他)在樓梯下弄出砰砰聲。」
由於桑迪對外界的聲音感到好奇，所以會用餐具敲打桌面製造各種聲音。
去年在英國、美國和西班牙有18名兒童參與這個基因治療試驗計劃，桑迪是首位接受治療的患者，亦是年紀最小的一位，聽力恢復得如何還要觀察多數年。
根據英國國民保健署統計，英國、德國、法國、西班牙和意大利共有約二萬人因為OTOF基因變異而失聰，醫生表示，一般患上這個病的兒童到兩至三歲才發現，很可能會有言語遲緩的問題，越早恢復聽力對大腦發育越好，期望基因治療可以幫助到因為其他原因完全失聰的人。
