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美國FDA批准使用兩款更新版新冠疫苗

美國FDA批准使用兩款更新版新冠疫苗

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美國FDA批准使用兩款更新版新冠疫苗

【Now新聞台】美國食品及藥物管理局批准使用兩款針對Omicron變種XBB.1.5的更新版新冠疫苗,疾控中心將開會研究,建議哪些群體接種疫苗最快本周投入市場。

美國的新冠疫情近期有惡化趨勢,根據美國疾病預防及控制中心,截至上月26日的一星期內,感染新冠病毒住院人數逾1.7萬人,較前一周上升16%,死亡人數則達658人,亦較前一周增加逾一成。

為了應對冬季病毒活躍期來臨,美國食品及藥物管理局批准使用兩款更新版新冠疫苗,分別是輝瑞BioNTech,以及莫德納生產針對Omicron變種XBB.1.5的疫苗。

局方表示,所有五歲或以上人士,不論有無接種過新冠疫苗都可以接種一劑。六個月至四歲的兒童可接種一至兩劑,接種時間和劑量取決於之前接種過的疫苗和時間;至於沒有接種任何疫苗的六個月至四歲兒童,則可接種三劑更新版疫苗。

根據疾控中心統計,美國現時主要流行由Omicron XBB演變而成的EG.5病毒株,佔全美國現有病例逾兩成一。

當地衞生官員指,雖然兩款更新版疫苗仍然是針對XBB.1.5,但研究顯示疫苗對當前流行的EG.5和其他相近的變異株也有效。

至於現時科學家密切關注被指刺突蛋白存在逾30種變異基因、免疫逃逸能力高的變異株BA.2.86,輝瑞和莫德納表示,更新版疫苗亦能對它起到保護作用。

美國目前有近七成人接種了至少兩劑新冠疫苗,食品及藥物管理局指出,很多人認為更新版疫苗是加強劑,但指疫苗應被視為新配方,鼓勵合資格人士接種。

疾控中心將在當地周二開會,作出哪些群體應接種的建議,並交由疾控中心主任批准。

新疫苗最快本周可投入市場。

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