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有脊髓肌肉萎縮症患者冀綜援與醫療津貼勿綑綁 鼓勵病患者工作

有脊髓肌肉萎縮症患者冀綜援與醫療津貼勿綑綁 鼓勵病患者工作

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有脊髓肌肉萎縮症患者冀綜援與醫療津貼勿綑綁 鼓勵病患者工作

【Now新聞台】患有罕見脊髓肌肉萎縮症的再生勇士周佩珊,港大畢業後正積極尋找工作,她擔心找到工作後,醫療津貼會連同綜援一併失去,而醫療開支的重擔不利她這類病患者靠自己向上流,促請政府將綜援與醫療津貼脫勾。

周佩珊畢業兩個多月,仍未找到工作。

周佩珊:「仍然可能有些公司真的容納不到,例如試過約面試時問大廈是否無障礙,之後便沒有回音。」

28歲的周佩珊患有先天脊髓肌肉萎縮症,全身只有兩隻手指可以活動,五年前她靠這兩隻手指撰寫計劃書,成功促使政府引入新藥,用藥後毋須長期使用呼吸機,在媽媽扶持下完成港大學位。

周佩珊:「其實應要頒一張畢業證書給她。」

兩母女依靠綜援生活,周佩珊一直希望畢業後盡快找到工作,可以改善家庭生活。

綜援當中大部分是醫療資助,一旦她如願找到工作,醫療費就要自行支付,令她感覺很矛盾。

周佩珊:「因為讀了這麼多書,當然很想向上流,但現在的機會很少。若綜援可以將醫療費和生活費分開,起碼有選擇。我不需要綜援,只要醫療資助,否則我整份薪金用作支付醫療,我最後還是無法應付衣食住行。」

佩珊相信跟她一樣的病患者都不希望「躺平」,促請政府取消綜援及醫療資助掛鉤,鼓勵更多罕見病患者就業。

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