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國藥兩種滅活疫苗三期臨床試驗有效率均逾七成

國藥兩種滅活疫苗三期臨床試驗有效率均逾七成

【Now新聞台】中國國藥集團公布旗下兩種新冠病毒滅活疫苗,三期臨床試驗中期結果有效率都超過七成。研究指國藥疫苗安全性好,接種兩劑14日後能形成有效保護。

有關國藥兩種新冠滅活疫苗三期臨床試驗,中期分析結果的論文,在《美國醫學會雜誌》上發表,研究在巴林和阿聯酋等地進行,約四萬名成年人參與,顯示「WIV04」和「HB02」,兩款疫苗的有效率分別為百分之72.8和百分之78.1。

超過百分之99的臨床試驗參與者,接種疫苗後出現抗體,沒有出現任何重症病例。

兩種疫苗於接種後7天內都有逾四成的臨床試驗參與者出現不良反應,主要是注射部位疼痛,大部分程度輕微。

論文指目前的研究仍存在局限,包括未有將孕婦和18歲以下青少年納入臨床試驗。

對慢性病患者、女性和老年人等群組的保護力是否足夠等,亦未清楚疫苗是否能預防重症和無症狀感染。

世衛本月初已向國藥集團的新冠疫苗發出緊急授權使用,但指另一間中國疫苗廠商,科興生物旗下新冠疫苗的臨床試驗數據,未足以作出結論。

美國《華爾街日報》引述消息人士指,世衛最近數周要求科興提供更多疫苗安全及生產過程的資料,以評估是否符合世衛標準,又引述消息指,預期向科興疫苗緊急授權使用的決定要推遲到六月。

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