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印度批准緊急授權使用兩款新冠疫苗

印度批准緊急授權使用兩款新冠疫苗

【Now新聞台】印度批准緊急授權使用兩款新冠病毒疫苗,其中一款由印度本土研發,但疫苗仍處於三期臨床測試,亦未有公布試驗數據。有公共衞生監督組織質疑,沒有足夠科學理據支持當局的決定。

獲得印度中央藥物標準控制局批准緊急授權使用的新冠疫苗,其中一款是英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗,另一款則是印度本土的疫苗,由印度生物科技公司巴拉特和國營印度醫學研究理事會共同研發。

藥物標準控制局局長索馬尼指,阿斯利康疫苗測試有效率平均達到七成,至於巴拉特疫苗,測試顯示疫苗安全和令人體產生強大免疫反應,當局經過充分考慮才作出決定。不過,索馬尼未有提供這款本土疫苗的臨床測試數據。

但有當地公共衞生監督組織指,巴拉特疫苗仍在進行第三期臨床測試,質疑專家依照甚麼科學理據批准提議,要求當局公開更多兩款疫苗的數據和資訊。

印度累計新冠病毒確診個案,僅次於美國,是全球第二多。當局將於數星期內展開疫苗接種計劃,目標在本年八月或之前為約三億人接種,特別是醫護人員、長者等高風險人士。

近期出現傳染力更強的變種新冠病毒,印度亦有逾二十人感染在英國發現的變種病毒,有人擔心變種病毒會否令現有疫苗失效。印度醫學研究理事會通報,成功從一名來自英國的確診者身上採集的樣本中,成功分離並培養出變種病毒株,相信有助科學家針對變種病毒研發疫苗和藥物。

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