【Now新聞台】美國食品及藥物管理局的專家會議，通過建議局方授權緊急使用新冠病毒疫苗，預料一兩日內會授權，下周初可以開始接種。
美國食品及藥物管理局由外部專家組成的顧問委員會，以17票贊成、4票反對、1票棄權，建議局方授權緊急使用，美國藥廠輝瑞及德國BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗。專家認為，16歲或以上人士接種這種疫苗的好處比風險多。
同日《新英倫醫學雜誌》公布輝瑞疫苗的臨床試驗完整結果，確認16歲或以上人士接種兩劑、相隔三星期施打的疫苗有效率達95%，認為有關結果是重大勝利。
美國單日感染新冠病毒致死人數達3347人，再創新高，累計死亡人數預料數日內將突破三十萬。
根據輝瑞提出的緊急授權使用申請，這款疫苗將應用在16至85歲人士身上。
顧問委員會的投票結果沒有約束力，但食品及藥物管理局會根據委員會的建議作最後決定，一般相信會在數日內作出。《華爾街日報》和《紐約時報》的報道預期在當地周五或周六，意味有望下周初開始接種。輝瑞說過今個月內會向美國提供二千五百萬劑，優先接種者包括醫護人員和院舍人士。
顧問委員會下周將審核莫德納藥廠的新冠疫苗緊急授權使用申請。
目前英國、巴林和加拿大均已批准使用輝瑞疫苗，當中英國已開始接種，澳洲亦預計會在三月左右開始使用，至於當地研發的另一款新冠疫苗就因為測試失敗，政府放棄採購。
