【Now新聞台】政府將成立香港基因組中心，未來六年進行大型基因組測序計劃，希望為目前未能診斷的罕見病和遺傳性癌症建立資料庫，長遠能更早檢測並找出預防和治療方法。
本港每年約有七百至八百人患極罕見疾病，大部分是兒童用目前檢測方式都診斷不到病因，這些疾病可能在基因圖譜找到線索。
政府兩年前成立的基因組醫學督導委員會提出成立香港基因組中心，由政府全資擁有，計劃六年內收集二萬人數據，為四至五萬組進行基因測序，中心明年中推出先導計劃，先招募二千名病人，針對未能診斷的病例及家族式或遺傳性癌症，由兒童醫院、瑪麗醫院和威爾斯親王醫院負責臨床工作。
如驗出帶有遺傳病基因可能影響保險和就業，委員會提出醫療保險不可要求受保人交出基因檢測資料，但高端人壽保險或危疾保險可要求取得特定檢測結果，企業若要求員工提供基因信息，可能違反殘疾歧視條例。
