【Now新聞台】美國食品及藥物管理局批准使用一種新的快速檢測新型冠狀病毒方法。
食品及藥物管理局宣布,緊急授權使用一種新的抗原檢測方法,更快取得病毒檢測結果,是獲當局批准使用的第三種新冠病毒檢測方法;亦是美國首次准許以抗原方法進行檢測。抗原檢測由聖迭戈一間公司生產,可以快速檢測在鼻腔採集的樣本中,是否含有殘餘的病毒蛋白。
現時美國採用的測試方式包括檢測血液內的抗體及檢測病毒基因物質,而病毒基因物質檢測雖然準確度高,但就需要數小時才有結果,而且費用昂貴,只有醫院、大學及商業實驗室才設有相關的檢測設備。