【Now新聞台】新型冠狀病毒患者有不同症狀，甚至有人零病徵，有科學家透過研究雙胞胎患者，發現病徵差異一半情況與基因組成有關，推斷染病的機率以至病情的輕重可能由基因控制。
全球逾三百萬人感染新型冠狀病毒，患者出現不同徵狀，有些較嚴重，有些較輕微甚至無病徵，箇中原因關乎性別年紀、種族還是其他因素仍然充滿問號，英國上個月推出的患者病徵追蹤程式也許提供多一點頭緒。
倫敦國王學院邀請2600多對感染新型冠狀病毒的孖生兄弟姊妹，使用這個手機程式記錄他們的病徵，再根據另外270萬個程式用戶，多數是確診者的數據，利用機器學習演算法，推斷很大機會染疫的病徵組合，之後比對雙胞胎患者的病徵。
2600多對孖生兄弟姊妹中，部分是同卵雙胞胎，擁有完全相同的基因；部分則是異卵雙胞胎，基因有差異。研究人員將他們是否同住或有否接觸納入考慮因素，比較同卵和異卵雙胞胎病徵有多相似，結果發現出現不同病徵五成因素是來自基因。
最受基因影響的病徵包括發燒、肚瀉、急性精神昏亂、失去味覺和嗅覺；相反，與基因無關的病徵包括咳嗽、聲沙、無胃口、胸口和腹痛等。
領導今次研究的教授形容這個病毒「很奇怪」，不同人口的病徵有差異，並非隨機出現，亦非取決於你接觸過誰或居住在哪兒，而是有先天因素。他相信一個人的染病機率以至病情的輕重，某程度上由基因控制。
研究團隊希望透過進一步探明新型冠狀病毒的感染機制，與基因以至免疫系統或腸道菌的關係，能找出方法準確估算最高感染風險的人口，從而有效分配醫療資源，亦有望協助研發對抗新型冠狀病毒的藥物。
