【Now新聞台】患有罕見遺傳病的英國嬰兒查利的父母，宣布放棄尋求法院批准帶兒子到美國接受實驗療法。查利的父親指，查利的最新檢查結果顯示新療法不會有作用，因此作出這個痛苦決定，批評法院浪費太多時間導致現時局面。
查利的父母加德及耶茨宣讀聲明，宣布放棄尋求讓查利到海外接受治療。
加德指上星期的檢查顯示，查利情況繼續惡化，實驗療法將不會有作用，又指如果他與太太一早帶查利到美國治病，查利有可能過正常生活，他歸咎法院浪費太多時間。
加德及耶茨說，他們會陪伴查利走完生命最後一段路，希望外界尊重他們的私隱，又說查利的求生精神會對其他人帶來鼓勵，院方說雙方會討論之後安排。
查利去年八月出世後，證實患上極罕見遺傳病「線粒體DNA耗竭症候群」，患者通常活不過一歲，他留醫的醫院建議為他安樂死，但加德及耶茨不同意，說要帶查利到海外接受實驗療法，指新療法有一成的成功率更將事件訴諸法庭。
英國法院及歐洲人權法院先後拒絕他們的申請，但後來英國高等法院答應再聽取新證據，證明實驗療法有效。
查利的遭遇引發激烈反響，除了繼續治療與否引發的道德爭議，亦掀起有關法院及政府在保護兒童福利的角色討論，其間更有查利父母的支持者恐嚇查利入住醫院的員工，院方要報警求助。
事件愈鬧愈大，教宗方濟各亦曾為查利發聲，教廷發言人周一指教宗知悉事件最新發展，會為查利及他父母祈禱。
