【Now新聞台】美國藥廠默沙東說，正在研發的新冠病毒口服藥「莫那比拉韋」，能有效降低患者住院或死亡風險約五成，短期內會向美國等地申請緊急授權使用。
默沙東表示，正在研發的新冠病毒口服藥「莫那比拉韋」，能降低新冠患者住院或死亡風險約五成。
公司公布第三期臨床測試的中期分析數據，775名參與試驗的新冠患者全部屬於高危群組，本身有過重、糖尿病和心臟疾病等長期病患，分成兩個各佔約一半人的對照組別，結果顯示，服用安慰劑的組別中，有百分之14.1在29天內入院或死亡。
而同期內只有百分之7.3服用「莫那比拉韋」的患者需要入院或死亡，29日測試期後服用「莫那比拉韋」組別再無人死亡，安慰劑組則有八人不治，相關研究未經同行評審。
默沙東又指根據目前的測試結果，「莫那比拉韋」對包括Delta在內的所有新冠變種病毒都有效，不過對重症患者無效，藥廠短期內會向美國等地的監管機構，申請緊急授權使用，有望成為全球首隻新冠病毒口服藥，與已獲批的「瑞德西韋」以靜脈注射使用相比，將會更加方便。
美國政府較早時已與默沙東簽約，指「莫那比拉韋」若獲准使用，將採購170萬份療程，每份療程900美元。
美國國家過敏症及傳染病研究所所長福奇形容，「莫那比拉韋」的研發進展是好消息。
白宮新冠疫情顧問齊恩茨就指，有新藥物出現能為當局在制定抗疫政策時提供更多選項，但重申及早接種疫苗才是抗疫的最好方法，而不是等受感染後才服藥。
