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默沙東指短期內向監管機構申請緊急使用「莫那比拉韋」

默沙東指短期內向監管機構申請緊急使用「莫那比拉韋」

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默沙東指短期內向監管機構申請緊急使用「莫那比拉韋」

【Now新聞台】美國藥廠默沙東說,正在研發的新冠病毒口服藥「莫那比拉韋」,能有效降低患者住院或死亡風險約五成,短期內會向美國等地申請緊急授權使用。

默沙東表示,正在研發的新冠病毒口服藥「莫那比拉韋」,能降低新冠患者住院或死亡風險約五成。

公司公布第三期臨床測試的中期分析數據,775名參與試驗的新冠患者全部屬於高危群組,本身有過重、糖尿病和心臟疾病等長期病患,分成兩個各佔約一半人的對照組別,結果顯示,服用安慰劑的組別中,有百分之14.1在29天內入院或死亡。

而同期內只有百分之7.3服用「莫那比拉韋」的患者需要入院或死亡,29日測試期後服用「莫那比拉韋」組別再無人死亡,安慰劑組則有八人不治,相關研究未經同行評審。

默沙東又指根據目前的測試結果,「莫那比拉韋」對包括Delta在內的所有新冠變種病毒都有效,不過對重症患者無效,藥廠短期內會向美國等地的監管機構,申請緊急授權使用,有望成為全球首隻新冠病毒口服藥,與已獲批的「瑞德西韋」以靜脈注射使用相比,將會更加方便。

美國政府較早時已與默沙東簽約,指「莫那比拉韋」若獲准使用,將採購170萬份療程,每份療程900美元。

美國國家過敏症及傳染病研究所所長福奇形容,「莫那比拉韋」的研發進展是好消息。

白宮新冠疫情顧問齊恩茨就指,有新藥物出現能為當局在制定抗疫政策時提供更多選項,但重申及早接種疫苗才是抗疫的最好方法,而不是等受感染後才服藥。

 

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