【Now新聞台】中國國藥集團公布旗下兩種新冠病毒滅活疫苗，三期臨床試驗中期結果有效率都超過七成。研究指國藥疫苗安全性好，接種兩劑14日後能形成有效保護。
有關國藥兩種新冠滅活疫苗三期臨床試驗，中期分析結果的論文，在《美國醫學會雜誌》上發表，研究在巴林和阿聯酋等地進行，約四萬名成年人參與，顯示「WIV04」和「HB02」，兩款疫苗的有效率分別為百分之72.8和百分之78.1。
超過百分之99的臨床試驗參與者，接種疫苗後出現抗體，沒有出現任何重症病例。
兩種疫苗於接種後7天內都有逾四成的臨床試驗參與者出現不良反應，主要是注射部位疼痛，大部分程度輕微。
論文指目前的研究仍存在局限，包括未有將孕婦和18歲以下青少年納入臨床試驗。
對慢性病患者、女性和老年人等群組的保護力是否足夠等，亦未清楚疫苗是否能預防重症和無症狀感染。
世衛本月初已向國藥集團的新冠疫苗發出緊急授權使用，但指另一間中國疫苗廠商，科興生物旗下新冠疫苗的臨床試驗數據，未足以作出結論。
美國《華爾街日報》引述消息人士指，世衛最近數周要求科興提供更多疫苗安全及生產過程的資料，以評估是否符合世衛標準，又引述消息指，預期向科興疫苗緊急授權使用的決定要推遲到六月。
