【Now新聞台】印度批准緊急授權使用兩款新冠病毒疫苗，其中一款由印度本土研發，但疫苗仍處於三期臨床測試，亦未有公布試驗數據。有公共衞生監督組織質疑，沒有足夠科學理據支持當局的決定。
獲得印度中央藥物標準控制局批准緊急授權使用的新冠疫苗，其中一款是英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗，另一款則是印度本土的疫苗，由印度生物科技公司巴拉特和國營印度醫學研究理事會共同研發。
藥物標準控制局局長索馬尼指，阿斯利康疫苗測試有效率平均達到七成，至於巴拉特疫苗，測試顯示疫苗安全和令人體產生強大免疫反應，當局經過充分考慮才作出決定。不過，索馬尼未有提供這款本土疫苗的臨床測試數據。
但有當地公共衞生監督組織指，巴拉特疫苗仍在進行第三期臨床測試，質疑專家依照甚麼科學理據批准提議，要求當局公開更多兩款疫苗的數據和資訊。
印度累計新冠病毒確診個案，僅次於美國，是全球第二多。當局將於數星期內展開疫苗接種計劃，目標在本年八月或之前為約三億人接種，特別是醫護人員、長者等高風險人士。
近期出現傳染力更強的變種新冠病毒，印度亦有逾二十人感染在英國發現的變種病毒，有人擔心變種病毒會否令現有疫苗失效。印度醫學研究理事會通報，成功從一名來自英國的確診者身上採集的樣本中，成功分離並培養出變種病毒株，相信有助科學家針對變種病毒研發疫苗和藥物。
