【Now新聞台】美國藥廠強生研發的新型冠狀病毒疫苗進入第三期臨床試驗。據報，美國食品及藥物管理局將收緊新冠疫苗緊急應用指引，總統特朗普批評當中或涉及政治動機。
強生成為美國第四間進行新型冠狀病毒疫苗第三期，即最後一期臨床試驗的藥廠。
雖然比莫德納、輝瑞和BioNTech以及阿斯利康等競爭對手較遲進入第三期試驗，但強生的新冠疫苗臨床試驗規模是最大，在美國、南非、阿根廷等多個國家215個地點，合共六萬人參與，預計今年底或明年初公布結果。
強生的疫苗以腺病毒為載體，將冠狀病毒基因帶入人體細胞，人體細胞會產生冠狀病毒蛋白。這些蛋白可以激發免疫系統，抵抗之後的病毒感染。
強生研發的疫苗與其他藥廠的兩劑量疫苗不同，只需注射一次，而且毋須急凍儲存，大大加快分發流程。
美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇對市場推出安全和有效的疫苗持審慎樂觀態度，預期最快今年11月會有5千萬支新冠疫苗供應，12月底前會增至一億支。美國疾控中心主任雷德菲爾德預計，明年三月底或四月，市場將會有7億支新冠疫苗。
《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局本周將公布新指引，收緊緊急授權使用新冠疫苗的標準，以釋除外界對當局審查新冠疫苗可能過於倉卒的疑慮。
一直堅稱新冠疫苗可能最快在十月正式面世的美國總統特朗普就說，指引可能有政治動機，白宮未必批准。
