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【Now新聞台】美國食品及藥物管理局批准應用一款使用患者細胞來對付血癌的全新基因療法，療法在實驗期間有八成三病人沒有復發。不過，這款療法費用高昂，要超過370萬港元，患者接受治療時亦可能出現致命副作用。
2012年初，七歲女童懷特黑德急性淋巴性白血病復發，懷特黑德的父母決定放手一搏，安排女兒到費城兒童醫院接受全新基因療法。
醫療人員先從懷特黑德身上抽血，萃取免疫系統內的T細胞，並進行基因改造，令它擁有識別白血病細胞的能力。改造後的T細胞會輸入病人體內，之後它們會找出並依附在癌細胞上將對方殺死。這些T細胞亦會在病人體內繁殖，為他們起保護作用。
身為基因實驗療法首名用戶的懷特黑德病情明顯好轉，體內的癌細胞消失。
至今五年過去，懷特黑德的急性白血病沒有復發，與她一樣接受實驗治療的63名病人中，有八成三人在三個月內再發現不到體內有癌細胞。
美國食品及藥物管理局在周三宣布批准應用這款名為Kymriah的基因改造療法，不過它的費用高昂，一次過療程需要47萬5千美元，折合約371萬港元。研究療法的藥廠則說，如果藥物在一個月沒收效，藥廠將會退款。
研發Kymriah療法的專家形容，它是對付急性淋巴性白血病的轉捩點，不過新療法並非沒有風險，在實驗期間大部分病人經歷副作用。
食品及藥物管理局下令新療法只可在有處理副作用能力的醫療中心使用。
另外，由於療程是為每人度身訂造，由抽血交給藥廠處理，到再注回人體內需要三星期時間，若遇上病情危急的病人，可能來不及使用。
