【Now新聞台】美國批准緊急授權使用輝瑞藥廠研發的口服新冠藥，是美國首款獲准使用的家用新冠病毒治療藥物。不過美國官員承認，藥物初期供應相對緊張，要到明年中才會完成付運當局採購的1000萬份療程。
美國食品及藥物管理局周三宣布，批准緊急授權使用輝瑞口服新冠藥Paxlovid，用於治療新冠病毒輕度至中等症狀的成人及12歲及以上青少年患者，以及有較高重症風險的民眾。患者須在確診感染新冠病毒及出現病徵的五天內，開始服用Paxlovid，每隔12小時服用一次，並連續服用五天。
Paxlovid是美國首款獲准使用的家用新冠病毒藥物，美國食品及藥物管理局指，局方認為這款口服藥對治療新冠輕症至中症患者有效，已知潛在益處大於潛在風險，又形容隨著新變種病毒出現，緊急授權使用Paxlovid為抗疫提供了新工具。
根據輝瑞早前公布的臨床試驗數據，Paxlovid對高風險病人預防住院率及死亡率高達九成，又指它對Omicron變種病毒仍可保持效力。美國政府早前已與輝瑞簽約，購買1000萬份新冠口服藥療程。不過白宮負責協調抗疫工作的齊恩茨指，下月只能提供26萬5千份療程給民眾，要到明年夏天才收到全部療程。
美國總統拜登亦表示，當局會與輝瑞合作，加快生產新冠口服藥，不排除引用《國防生產法》，為輝瑞提供生產資源。
