【Now新聞台】內地正研究以不同技術的新冠病毒疫苗作為加強針劑，而科興就發表60歲及以上老年人接種第三劑新冠疫苗研究，指出中和抗體水平是第二劑的7倍，未有發現嚴重不良反應。
繼上月底公布18至59歲接種第三劑新冠疫苗臨床試驗中期結果後，科興再於健康科學預印論文平台，發表《老年人接種第三劑新冠疫苗一/二期臨床研究》報告。
研究由河北省疾控中心復旦大學公共衞生學院等進行，對象為60歲及以上老年人，一期臨床試驗有68人，二期有303人納入最終分析，文章未經同行評審。
結果顯示，接種第三劑後的第7天中和抗體水平是接種第二劑後的7倍，60至64歲、65至69歲，及70歲或以上三個年齡組別的中和抗體水平未有明顯差異，接種後不良反應發生率約5%，為1級或2級，主要為針口痛，沒有嚴重不良反應，認為能快速誘導免疫反應。
另外，今年4月申請到香港上市的內地生物技術公司艾棣維欣，去年與美國一間生物製藥公司聯合研發「新冠DNA疫苗」，同年12月進入二期臨床試驗。
公司宣布已獲內地當局批准，研究在18歲以上健康成年人接種新冠滅活疫苗後，作為「加強劑」的效果，以及在健康成年人及老年人接種不同劑量新冠DNA疫苗，以滅活疫苗加強免疫的研究，進行聯合免疫試驗的是科興疫苗。
DNA疫苗被稱為「第三代疫苗技術」，是將遺傳編碼信息直接輸入人體，在體內產生抗原蛋白並激活免疫反應，在2至8度標準冷藏溫度下，保質期可達5年。
