【Now新聞台】美國藥廠莫德納表示，研發中的新冠疫苗，最新顯示有效率逾百分之94，會向美國及歐洲申請緊急使用許可。美國指可能會於聖誕前，批准莫德納和另一間藥廠，輝瑞的疫苗供美國民眾使用。
莫德納表示，根據三期臨床測試結果，研發中的新冠疫苗，對所有年齡和種族的人都有保護作用，有效率達到百分之94.1，比早前公布的百分之94.5低。莫德納首席醫療總監扎克斯表示，數據變動並不顯著，強調疫苗高效與安全。
扎克斯：「（我們）預期疫苗能高效預防症狀性疾病（新冠病毒），並非常有效地預防因患病引起的嚴重症狀。對於明顯安全問題，對健康的嚴重威脅，我們至今沒有發現有關問題。當然，我們會繼續監察情況。」
逾3萬名志願者中，有196人感染新冠病毒，當中185人屬於接受安慰劑的對照組別，11名注射疫苗後仍然確診的志願者都無出現嚴重症狀，反映疫苗能預防患者惡化成重症病例。
莫德納表示，會在周一向美國食品及藥物管理局，申請緊急使用疫苗，預計今年內能生產二千萬劑。只要獲批就可以即時分發，亦會向歐盟申請有條件使用疫苗。
另一間同樣使用mRNA信使核糖核酸技術，研發新冠疫苗的美國藥廠輝瑞，早前公布疫苗有效率，達到百分之95，亦已向美國當局申請緊急使用。
美國衞生及公共服務部部長阿札表示，可能會在聖誕節前批准這兩款疫苗，供美國民眾使用。
