【Now新聞台】歐洲藥品管理局正審視美國強生新冠疫苗引發血栓的報告，預料下周公布結果，強生呼籲歐盟國家在結果公布前暫停使用。丹麥則宣布不再為民眾接種阿斯利康新冠疫苗。
歐洲年初開始大規模展開新冠疫苗接種計劃，但隨著收到越來越多阿斯利康疫苗接種者出現血栓報告，歐洲藥品管理局其後確認，疫苗可能跟罕見血栓病有關聯。
早於上月中以預防為由暫停接種阿斯利康的丹麥，成為第一個宣布棄用阿斯利康疫苗的歐盟成員國。丹麥衞生部門稱，阿斯利康新冠疫苗跟多項罕有但嚴重的病有關聯，包括血栓、大量失血和血小板減少，基於對疫苗副作用的憂慮，加上疫情在當地得到合理控制，因此決定放棄為民眾接種阿斯利康疫苗，預料少了這款疫苗將拖慢丹麥疫苗接種進度三周。
至於接種了首劑阿斯利康疫苗的民眾，當局會為他們注射輝瑞BioNTech或莫德納疫苗。
歐洲和英國的藥品管理局目前，仍然認為接種阿斯利康疫苗利大於弊，但由於血栓等副作用集中發生在年輕和中年女性身上，很多西歐國家都限制疫苗只為長者接種。
至於跟阿斯利康一樣使用病毒載體技術的美國強生新冠疫苗，隨著美國收到接種者出現嚴重和罕見血栓後建議暫停使用，歐洲亦有多國，包括丹麥、希臘和意大利決定跟隨，分析預料相關消息將進一步打擊歐洲疫苗接種計劃。
歐盟委員會主席馮德萊恩說，計劃第二季向輝瑞BioNTech增購五千萬劑疫苗，認為BioNTech是可靠的合作夥伴，它們使用的技術亦獲得引證。
