【Now新聞台】美國有研究顯示，由雅培藥廠生產的新冠病毒快速檢測儀器與另一款測試比較，漏檢了近一半的陽性結果。另外有分析發現，新冠病毒核酸檢測結果的假陰性比率，會隨着患者出現病徵時間變化，令人關注檢測結果是否可靠。
美國總統特朗普日前宣布斥資十億美元，加強新冠病毒檢測能力，現場放有多部病毒檢測裝置，包括雅培生產的快速檢測機ID Now，白宮高級官員就是用它進行病毒檢測。
ID Now早已應用於檢測甲型和乙型流感病毒，方法是先用拭子採集樣本，放入液體中攪拌約十秒，將再樣本轉到檢測盒進行分析，五至十三分鐘就有結果。
紐約大學研究人員將ID Now，和另一款同獲美國當局批准使用的新冠病毒快速測試比較，發現在近百個用乾燥鼻腔拭子或鼻咽拭子採集的樣本，ID Now分別漏檢近一半和三分一另一測試檢驗出的陽性結果。
研究報告有待同行評審才正式發布，雅培回應指不清楚該項研究是否以正確方法進行檢測，強調已分發逾180萬個ID Now檢測工具，收到的報告顯示假陰性比率只有0.02%，又指有其他研究證實ID Now的準確度達98%。
另外美國約翰霍普金斯大學分析七項已發布的研究，發現多個與ID Now一樣，使用聚合酶連鎖反應技術的新冠病毒核酸檢測未必可靠；若患者受感染而未出現病徵時進行檢測，假陰性結果比例達百分百；若在出現病徵首日做測試，假陰性比率近四成，三日後比率進一步跌至兩成，但之後比率又再度回升，顯示要得出準確的結果只有很短的時間窗口。
病毒檢測對確診病例追蹤病毒等防疫工作很關鍵，但採集方法和病毒數量，都會令檢測準繩度大打折扣，而出現假陰性結果可能令患者的防疫意識鬆懈，不自覺地散播病毒。
