【Now新聞台】美國藥廠輝瑞公布旗下抗新冠病毒口服藥物的驗床試驗中期分析結果，指如患者在出現症狀後三日內服藥，入院或死亡率能降低近九成，輝瑞將於感恩節前向美國當局申請授權緊急使用，美國總統拜登認為輝瑞的口服藥物有助紓緩疫情。
輝瑞公布旗下治療新冠病毒的口服抗病毒藥物，第二及第三期驗床試驗的中期分析結果，研究以雙向對照實驗形式進行，參與者都是病情有較高風險發展成重症的成年人。
當中389名新冠病毒患者在出現症狀後三日內接受有關藥物治療，其後28日內的入院或死亡比率只有0.8%，服用安慰劑組別的385名患者同期內入院或死亡比率就有7%，顯示這款藥物能降低患者入院或死亡的機會近九成，如果是在出現症狀後五日內服藥，入院或死亡的機會亦能降低逾八成半。
輝瑞指由於結果理想，藥物的試驗已經提早結束，公司總裁布拉透露會於11月25日感恩節前，將試驗結果提交予美國食品及藥物管理局申請授權緊急使用，預計年底前能夠生產逾18萬劑次，明年至少生產5000萬劑次。
白宮幕僚長克萊恩指輝瑞的藥物仍需經過當局審批，但這款高效藥物的出現，加上5至11歲兒童開始接種疫苗，可能能成為抗擊疫情的轉機。
英國衞生大臣賈偉德亦指輝瑞藥物的試驗結果非常出色，如果順利獲批，將會成為抗疫的又一利器，英國早前已向輝瑞採購25萬個療程。
英國日前亦批准高危群組，即患有糖尿病、心臟病、肥胖或高齡的輕度至中度新冠病毒患者，使用另一間藥廠默沙東研發的新冠病毒口服藥「莫那比拉韋」，是全球首個批准使用的國家。
