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美國批准使用輝瑞口服新冠藥 官員指初期供應將緊張

美國批准使用輝瑞口服新冠藥 官員指初期供應將緊張

【Now新聞台】美國批准緊急授權使用輝瑞藥廠研發的口服新冠藥,是美國首款獲准使用的家用新冠病毒治療藥物。不過美國官員承認,藥物初期供應相對緊張,要到明年中才會完成付運當局採購的1000萬份療程。

美國食品及藥物管理局周三宣布,批准緊急授權使用輝瑞口服新冠藥Paxlovid,用於治療新冠病毒輕度至中等症狀的成人及12歲及以上青少年患者,以及有較高重症風險的民眾。患者須在確診感染新冠病毒及出現病徵的五天內,開始服用Paxlovid,每隔12小時服用一次,並連續服用五天。

Paxlovid是美國首款獲准使用的家用新冠病毒藥物,美國食品及藥物管理局指,局方認為這款口服藥對治療新冠輕症至中症患者有效,已知潛在益處大於潛在風險,又形容隨著新變種病毒出現,緊急授權使用Paxlovid為抗疫提供了新工具。

根據輝瑞早前公布的臨床試驗數據,Paxlovid對高風險病人預防住院率及死亡率高達九成,又指它對Omicron變種病毒仍可保持效力。美國政府早前已與輝瑞簽約,購買1000萬份新冠口服藥療程。不過白宮負責協調抗疫工作的齊恩茨指,下月只能提供26萬5千份療程給民眾,要到明年夏天才收到全部療程。

美國總統拜登亦表示,當局會與輝瑞合作,加快生產新冠口服藥,不排除引用《國防生產法》,為輝瑞提供生產資源。

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