【Now新聞台】英國牛津大學與阿斯利康藥廠研發的新冠疫苗，公布在美國的第三期臨床測試，顯示有效率達七成九。藥廠表示經獨立數據審視，認為疫苗沒有增加接種者出現血栓的風險。
多國接連有人接種阿斯利康新冠疫苗後，出現血栓等情況，令民眾質疑疫苗是否安全。阿斯利康公布新一份，在美國的第三期臨床測試報告，獨立數據安全監察委員會聯同神經病學專家，特別審視了2.1萬多名志願者的情況，他們接種一劑或以上疫苗，並無發現增加接種者出現血栓，或由血栓引致疾病的風險。
在阿斯利康的視像記者會上，有疫苗研究員強調，至今沒有監管部門對疫苗安全性提出憂慮。
牛津大學疫苗試驗首席研究員波拉德：「歐洲藥品管理局及英國藥品和醫療產品管理署，都檢視了血栓事件，認為與預期相比下，沒有形成血栓的風險，他們正仔細研究所有個案。但現時並無監管機構，對此提出憂慮。」
而疫苗總體有效率達79%，數字稍為高過先前在巴西與英國，三期臨床測試的七成有效率。這次3.2萬多名的志願者中，約兩成是65歲或以上人士，數據指疫苗針對群組的有效率亦達80%，是阿斯利康首次發現，針對高齡組別的疫苗有效率與總體相近。
而這次測試亦維持先前研究建議，認為相隔12周打第二劑疫苗，比相隔4周注射有效率更高。
阿斯利康表示，準備向美國食品及藥物管理局提交有關數據，申請緊急授權使用。
