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歐洲藥管局指暫無證據顯示阿斯利康疫苗引致血栓塞

歐洲藥管局指暫無證據顯示阿斯利康疫苗引致血栓塞

【Now新聞台】繼歐洲多國後,泰國亦暫停為民眾接種阿斯利康新冠疫苗。歐洲藥物管理局說,收到當地30宗接種阿斯利康疫苗後出現血栓塞的報告,但強調未有證據證明兩者有關連。

傳出有接種阿斯利康新冠疫苗的人出現血栓塞情況後,原定在周五率領部分內閣成員接種阿斯利康疫苗的泰國總理巴育取消計劃,同時暫停在全國接種,等候相關的調查結果。

丹麥衞生部門早前指,多人接種由英國牛津大學與阿斯利康藥廠研發的新冠疫苗後出現嚴重凝血症狀,其中一名60歲女子更死亡,決定全面暫停使用阿斯利康疫苗14天。

歐洲藥物管理局強調,丹麥的決定是預防性質,又說500萬接種了新冠疫苗的歐洲人中,有30宗出現血栓的報告,比率不高於在普通人群中出現血栓的數目,認為接種疫苗的好處大過風險。

阿斯利康就說,疫苗的安全性已透過臨床試驗進行了廣泛研究,但挪威和冰島跟隨丹麥的做法,另有多個歐洲國家就暫停使用部分批次的阿斯利康疫苗。

路透社引述消息報道,意大利有兩人接種疫苗後死亡,是促使當局暫停接種相關批次疫苗的原因,據報一名50歲死者出現深度靜脈血栓。

阿斯利康新冠疫苗和剛獲歐盟批准使用的美國強生藥廠新冠疫苗,都是腺病毒載體疫苗,研究人員修改腺病毒的基因,令它包含冠狀病毒棘突蛋白的基因,成為抗原,打入人體後激發免疫系統反應。

至於莫德納和輝瑞的新冠疫苗就使用信使核糖核酸,訓練免疫系統辨識新冠病毒表面的棘突蛋白,並產生免疫反應。

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