【Now新聞台】美國輝瑞藥廠研發的新冠病毒疫苗，第三階段臨床測試中期結果顯示有效率達九成，各方對於疫苗效用審慎樂觀，但預料今年內只能生產到給二千五百萬人接種的劑量。
美國輝瑞藥廠跟德國藥廠BioNTech發表新冠疫苗「BNT162b2」，第三階段臨床測試的中期有效性分析。藥廠在七月底找來四萬三千多人參與測試，至剛過去的周日近三萬九千人接受了第二劑疫苗注射，其餘的就接受安慰劑注射作為對照。
結果兩組人合共出現了94個，可以做評估的帶病徵新冠患者病例，證實疫苗在開始接種後28日就見效，保護率達到百分之90，遠高於美國食品及藥物管理局批准緊急使用授權的門檻。
不過，藥廠仍要等更多研究對象染病才夠數據掌握疫苗安全性，預計最快要多兩星期才能申請緊急使用授權，現行數據亦不足以顯示疫苗能夠阻止無症狀患者出現及減少重症患者數目，亦未知疫苗接種後會有效多久。
另外，由於「BNT162b2」是用到「信使核糖核酸」技術，要在攝氏零下80度環境冷凍，落後國家難有適合設備保存。
連同輝瑞，目前全球有11支團隊研發的新冠病毒疫苗，正進行第三階段臨床測試。
其中英國牛津大學可望未來數周發表測試結果，而中國北京科興生物技術公司的疫苗因為發生嚴重不良事件，被巴西衞生機構暫停在當地進行中的臨床測試。
